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临床试验/ChiCTR2500104924
ChiCTR2500104924尚未招募不适用

瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
MMSE 评分

研究概览

简要总结

评估与比较瑞马唑仑与丙泊酚对老年人支气管镜术后认知功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥60 岁,男性或女性;美国麻醉医师协会分级 I-III;患者及家属同意参与研究。

排除标准

  • 拒绝参加研究或计划接受支气管镜治疗的个体,严重心脏、脑、肺、肝、肾或代谢疾病史,既往从异常手术麻醉中恢复史,ECG 记录显示 HR < 50 次/ min,2 周内未治愈的急性呼吸道炎症史,神经肌肉或精神疾病患者,食管反流病患者,怀疑滥用麻醉性镇痛药或镇静剂的患者;预计可能患有或以前患有呼吸道困难,已知对脂肪乳、苯二氮卓类药物和阿片类药物过敏,在三个月内参加过其他药物试验,或无法有效沟通或不合作。

研究组 & 干预措施

瑞马唑仑组

丙泊酚组

结局指标

主要结局

MMSE 评分

时间窗: 术前 1 天、术后第 1 天

MOAA/S 评分

时间窗: 术毕当天

血清 GDNF 因子水平

时间窗: 术前、术毕、术后第 7 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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