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临床试验/ChiCTR1900026413
ChiCTR1900026413已完成早期 1 期

严重创伤患者发生纤溶亢进的危险因素及预后分析

苏州市医学重点学科(Szxk201504)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
LY30

研究概览

简要总结

创伤后纤溶亢进与患者不良预后相关,本研究运用血栓弹力图诊断纤溶亢进,观察严重创伤患者中纤溶亢进的发生率以及这些患者的临床特征及预后。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
21 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • (1)收入太仓市第一人民医院重症医学科的创伤患者;
  • (2)创伤严重程度评分≥16 分。

排除标准

  • (2)入院前使用过止血、抗纤溶药物;
  • (3)受伤前长期口服抗凝药物、抗血小板药物;
  • (4)伴有慢性肝脏疾病或长期酗酒;
  • (5)伴有血液系统疾病;
  • (6)院前行心肺复苏术;
  • (7)受伤 24 小时后入院。

研究组 & 干预措施

纤溶亢进组

非纤溶亢进组

结局指标

主要结局

LY30

时间窗: 入急诊科后立即检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州市医学重点学科(Szxk201504)

研究点 (1)

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