Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR1900027962
ChiCTR1900027962Active, not recruitingEarly Phase 1

C-反应蛋白、红细胞沉降率及降钙素原对消化性溃疡并出血患者病情活动程度的评估

哈尔滨医科大学创新科学研究资助项目1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: December 6, 2019Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
C 反应蛋白检测值

Study Overview

Brief Summary

本项目拟研究炎症相关指标(CRP、ESR、PCT)与已合并消化道出血的消化性溃疡活动程度及愈合程度的相互关系,建立炎症相关指标作为消化性溃疡的活动程度及愈合程度的评估指标体系,减少因反复复查胃镜给患者带来的身体及心理的痛苦及经济负担,增加患者的满意度。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1、年龄≥18 且<90 岁;
  • 消化道出血患者住院 24 小时内拟行胃镜检查。

Exclusion Criteria

  • 1、近 2 周内合并可影响 CRP、ESR、PCT 指标数值的活动期疾病;
  • 2、有胃镜禁忌症的患者;
  • 3、入组前后 7 天内应用过抗炎药物的患者。

Arms & Interventions

Forrest I 级组

Forrest II 级组

Forrest III 级组

Outcomes

Primary Outcomes

C 反应蛋白检测值

红细胞沉降率检测值

降钙素原检测值

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
哈尔滨医科大学创新科学研究资助项目

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials