Skip to main content
Clinical Trials/EUCTR2009-016517-14-ES
EUCTR2009-016517-14-ESActive, not recruitingNot Applicable

ESTUDIO FASE IV, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y COMPARATIVO ENTRE LA TERAPIA ?SECUENCIAL? Y ?CONCOMITANTE? PARA LA ERRADICACIÓN DE Helicobacter pylori EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUA

Dr. Javier Pérez Gisbert0 sitesStarted: August 5, 2010Last updated:
Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Study Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • ? Se incluirán pacientes con dispepsia o úlcera péptica gastroduodenal en los que se indique
  • tratamiento erradicador.
  • ? Se exigirá confirmación del diagnóstico de infección por H. pylori mediante, al menos, un test
  • positivo de los siguientes: Test de aliento, histología, test rápido de la ureasa o cultivo.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • ? Edad inferior a 18 años.
  • ? Enfermedad crónica muy avanzada o cualquier otra patología que impida acudir a controles y
  • seguimiento.
  • ? Alergia a alguno de los antibióticos del tratamiento.
  • ? Cirugía gástrica previa
  • ? Embarazo o lactancia.
  • ? Historia de abuso de alcohol o drogas.
  • ? Tratamiento erradicador previo.
  • ? Consumo de antibióticos o sales de bismuto en las últimas 4 semanas.

Investigators

Sponsor
Dr. Javier Pérez Gisbert

Similar Trials

Active, not recruiting
Not Applicable
ESTUDIO EN FASE IV de la Pauta de Rescate a través de OptimizacióN y simplificacióN de las dosis de Ritonavir en un régimen que contiene Tipranavir como parte del tratamiento” - Estudio PRONNTOInfección por VIH-1
EUCTR2006-006041-13-ESHospital Ramón y Cajal
Active, not recruiting
Not Applicable
Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto, para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de la administración de Dynepo por vía subcutánea en pacientes adultos con anemia asociada a nefropatía crónica.An Open-Label, Phase IV, Multi-Centre Study to Investigate the Long-Term Safety and Efficacy of Subcutaneous Dynepo in Adult Patients with Anaemia Associated with Chronic Kidney Disease. - Seguridad a largo plazo de la administración de DynepoAnemia asociada a nefropatía crónicaAnaemia in Chronic Kidney Disease (CKD)
EUCTR2007-000054-31-ESShire416
Active, not recruiting
Phase 1
Ensayo clínico abierto en fase IV, para evaluar la inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna combinada DTPa (Infanrix) de GlaxoSmithKline Biologicals administrada como dosis de recuerdo a los 4 años de edad en niños prematuros (<37 semanas) en comparación con niños nacidos a término, que previamente recibieron 4 dosis de la vacuna DTPa-HBV-IPV/Hib (Infanrix hexa) a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad. - DTPa-130
EUCTR2004-001223-37-ESGlaxoSmithKline S.A.155
Active, not recruiting
Not Applicable
ESTUDIO FASE IV, UNICENTRICO, ALEATORIZADO, SIMPLE CIEGO, CONTROLADO, COMPARATIVO DE DOS GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TISSUCOL DUO (ADHESIVO BIOLOGICO A BASE DE FIBRINA) EN LA PREVENCION DE FUGAS POR DEFECTOS DE CICATRIZACION EN ANASTOMOSIS DEL TUBO DIGESTIVO DE ALTO RIESGO
EUCTR2007-003006-98-ESCirugía General II. Hospital General Universitario Gregorio Marañón”
Active, not recruiting
Phase 1
Etude pilote multicentrique de phase IV, en ouvert, randomisée, en groupe parallèles destinée à évaluer l'éfficacité d'un protocole de rééducation fonctionnelle des patients atteints d'une forme récurrente/rémittente de sclérose en plaques et traités par Betaferon. - KinéSEPPatients des deux sexes, d'un âge égal ou supérieur à 18 ans, présentant un diagnostic confirmé de sclérose en plaques récurrente/remittente (SEP-RR) selon les critères de Mac Donald ou de Poser avec un score EDSS supérieur à 1 et inférieur ou égal à 4 et démarrant un traitement avec Betaferon.
EUCTR2006-006673-24-FRBAYER SANTE