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临床试验/ChiCTR2000031965
ChiCTR2000031965已完成4 期

瑞马唑仑和右美托咪定用于经鼻清醒纤支镜气管插管的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
插管舒适度

研究概览

简要总结

比较经鼻纤维支气管镜引导清醒气管插管使用瑞马唑仑或者右美托咪定镇静效果的差异。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
12 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行经鼻清醒气管插管,年龄 12-75 岁,ASA 分级 I-II 级。

排除标准

  • 对苯二氮卓类或氟马西尼过敏,有镇静药物或者酒精依赖,妊娠哺乳期妇女,神经学、精神病学疾病者,以及不能签署知情同意书的病人。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

R 组

结局指标

主要结局

插管舒适度

次要结局

  • 插管时间
  • 生命体征
  • 不良反应
  • 镇静时间
  • 插管次数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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