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临床试验/ChiCTR2000038203
ChiCTR2000038203进行中(未招募)不适用

胫骨外侧平台压缩性骨折新分度的建立和其临床意义、以及经腓骨头上入路采用专用钢板治疗该型骨折的临床研究

课题支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
Rasmussen 功能评分

研究概览

简要总结

1.将该专利钢板初步应用到临床,通过影像学资料参数测量、临床随访、功能评估,评估其在临床上疗效。 2.根据骨折损伤特点制定外侧象限平台骨折新损伤分度方法并对病例资料分度指导临床治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
19 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •2020 年 10 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日连续入住外科的胫骨平台骨折患者,通过术前三维 CT 扫描及 X 线片评估患者是否为后外象限压缩性骨折。明确诊断后均采用经腓骨头上入路及我们研发的专利钢板进行内固定治疗。

排除标准

  • •年龄<18 岁、关节面压缩塌陷<3mm、病理性骨折、合并骨筋膜室综合症、以及开放性骨折患者需要采取其它治疗方法的患者,缺乏完整随访资料的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

经腓骨头上入路采用专用钢板治疗

干预措施: 经腓骨头上入路采用专用钢板治疗

结局指标

主要结局

Rasmussen 功能评分

HSS 评分

膝关节 ROM

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题支持

研究点 (1)

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