跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000035777
ChiCTR2000035777尚未招募不适用

新型胫骨平台接骨板系统的临床应用研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
膝关节功能评分

研究概览

简要总结

观察新型胫骨近端与传统胫骨近端钢板治疗不同类型胫骨平台骨折的疗效研究

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 经影像学检测确诊为胫骨平台骨折;临床治疗完整;积极配合治疗, 接受术后随访;患者及其家属签署了知情同意书。

排除标准

  • 存在凝血功能障碍者;手术或麻醉不耐受者;严重感染对手术及伤口愈合有影响者。

研究组 & 干预措施

A

新型胫骨平台锁定钢板

B

传统胫骨近端钢板

结局指标

主要结局

膝关节功能评分

次要结局

  • 胫骨平台内翻角
  • 胫骨平台后倾角
  • 骨折愈合时间
  • 部分负重时间

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验