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临床试验/ChiCTR-IOR-17012262
ChiCTR-IOR-17012262尚未招募不适用

声音治疗对突发性聋的作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年8月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
纯音听阈

研究概览

简要总结

通过声音治疗与传统药物联合治疗突聋,探讨声治疗在突聋治疗中的作用及效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 要求受试者一般健康状况良好,对实验具有积极参与的意愿,能够在整个测试过程中认真配合。
  • 突聋患者:20-55 岁,经病史、纯音测听、中耳阻抗测试和畸变产物耳声发射,符合中华医学会 2015 突聋诊断标准的突聋患者,即 3 天内发生的感音神经性聋,至少在相邻 2 个频率听力损失超过 20dB,通常病因不明,伴耳鸣、耳闷、眩晕等症状。其中全聋型患者无法进行声音治疗,排除在外。

排除标准

  • 极重度聋和全聋患者;主观上恶意不配合者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

药物治疗

试验 2 组

药物治疗+声音治疗

结局指标

主要结局

纯音听阈

言语识别率

时间间隔探测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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