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Clinical Trials/ChiCTR-RCS-13004363
ChiCTR-RCS-13004363CompletedNot Applicable

早泄和慢性前列腺炎 UPOINT 表型分类因子关系的研究

自筹1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: January 2, 2014Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
300
Locations
1
Primary Endpoint
慢性前列腺炎症状评分

Study Overview

Brief Summary

1.探讨把早泄和勃起功能障碍作为性功能症状分类因子(S)加入 UPOINT 表型创造 UPOINTS 表型的可行性;2.探讨早泄与慢性前列腺炎 UPOINT 表型系统分类因子的关系,揭示慢性前列腺炎导致早泄的可能机制。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
18 to 50 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 1.根据 NIH 标准确诊为 CP/CPPS 的患者;
  • 3.过去半年有规律性生活。

Exclusion Criteria

  • 2.合并性激素异常、精神病、糖尿病、外周血管疾病、脊髓损伤、高血压、冠心病等影响性功能的疾病者。

Arms & Interventions

连续病例

Outcomes

Primary Outcomes

慢性前列腺炎症状评分

病人健康问卷-抑郁量表

疼痛灾难化量表

国际勃起功能指数问卷

早泄诊断工具

尿常规

前列腺液常规

尿细菌培养

前列腺液细菌培养

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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