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临床试验/ChiCTR-RCS-13004363
ChiCTR-RCS-13004363已完成不适用

早泄和慢性前列腺炎 UPOINT 表型分类因子关系的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2014年1月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
慢性前列腺炎症状评分

研究概览

简要总结

1.探讨把早泄和勃起功能障碍作为性功能症状分类因子(S)加入 UPOINT 表型创造 UPOINTS 表型的可行性;2.探讨早泄与慢性前列腺炎 UPOINT 表型系统分类因子的关系,揭示慢性前列腺炎导致早泄的可能机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.根据 NIH 标准确诊为 CP/CPPS 的患者;
  • 3.过去半年有规律性生活。

排除标准

  • 2.合并性激素异常、精神病、糖尿病、外周血管疾病、脊髓损伤、高血压、冠心病等影响性功能的疾病者。

研究组 & 干预措施

连续病例

结局指标

主要结局

慢性前列腺炎症状评分

病人健康问卷-抑郁量表

疼痛灾难化量表

国际勃起功能指数问卷

早泄诊断工具

尿常规

前列腺液常规

尿细菌培养

前列腺液细菌培养

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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