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临床试验/ChiCTR2300070778
ChiCTR2300070778尚未招募4 期

阿魏酸钠治疗轻度认知功能障碍的临床疗效观察

徐州市重点研发计划(社会发展)项目(KC20161)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
蒙特利尔认知评估量表

研究概览

简要总结

观察阿魏酸钠治疗轻度认知功能障碍的临床疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
使用安慰剂

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诉记忆减退,并经他人证实;
  • 2.临床评估证实有认知障碍,逻辑记忆损害如延迟故事回忆(DSR)得分较年龄或教育匹配人群的平均水准至少低 1.5 SD,其他认知领域相对保持完整,未达到痴呆标准;
  • 3.简易精神状态检查(MMSE)得分在 24~30 分之间;
  • 4.临床痴呆分级量表(CDR)=0.5 分,遗忘型 CDR 量表记忆项得分至少 0.5 分;
  • 5.日常生活活动完好或有非常轻微的损害,如工具性日常生活活动(IADL)得分大于或等于 16 分;

排除标准

  • 1 既往有严重的脑血管疾病病史患者;
  • 2 年内患有抑郁病史者;
  • 3.合并有过敏性休克等严重过敏性疾病患者;
  • 4.患者 2 年内有酒精、精神类药物滥用或依赖;
  • 5.参与本研究前服用过抗胆碱药、抗抑郁药、银杏叶制剂等药物患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估量表

阿尔茨海默病评定量表-认知量表

延迟故事回忆测试

简易智能精神状态检查量表

日常生活活动能力量表

临床痴呆评定量表

临床疗效

次要结局

  • 血常规
  • 尿常规
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 凝血功能
  • 心电图
  • 药物不良反应

研究者

发起方
徐州市重点研发计划(社会发展)项目(KC20161)

研究点 (2)

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