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临床试验/ChiCTR2500108749
ChiCTR2500108749尚未招募不适用

家庭健康对话干预对癌症生存者重返工作适应性的效果研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
癌症生存者重返工作适应性

研究概览

简要总结

构建癌症生存者的家庭健康对话干预方案并验证其在重返工作适应中的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经病理学诊断为癌症的住院患者;
  • 2.年龄≥18 周岁,<60 周岁;
  • 3.知晓病情且相对稳定,意识清醒且能正确表达自己的意愿;
  • 4.诊断时有工作,且患病前正常工作的患者;
  • 5.由专科医生 / 部进行评估后,确定病情为完全分缓解或稳定期处于随访阶段的患者。
  • 1.已纳入本研究癌症患者指定的一名或两名主要照顾者(确保住院时一直陪伴);
  • 2.住院患者的家庭成员之一,比如其配偶、子女、父母或其他亲戚;
  • 4.能正确表达自己的意愿。

排除标准

  • 1.严重威胁生命的疾病者;
  • 2.预期寿命不足 3 个月或者根据责任医生评估其身体状况极度虚弱不能参加本研究者;
  • 3.在视听障碍,或既往有精神、认知障碍;
  • 4.同时参与其他心理社会研究项目。
  • 1.存在雇佣关系的照顾者,比如护工、保姆;
  • 2.存在视听障碍,或既往有精神、认知障碍;
  • 3.同时参与其他心理社会研究项目。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

癌症生存者重返工作适应性

时间窗: 基线时,干预后一个月,干预后三个月

癌症患者重返工作家庭支持

时间窗: 基线时,干预后一个月,干预后三个月

次要结局

  • 家庭功能(基线时,干预后一个月,干预后三个月)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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