ChiCTR1800015896进行中（未招募）治疗新技术临床试验
地塞米松联合促胃肠动力药对关节置换术加速康复围术期恶心呕吐的预防研究
卫计委卫生行业科研专项（201302007）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 228 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 228
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 PONV 发生率
研究概览
简要总结
1.联合应用地塞米松及莫沙必利能否减少术后恶心呕吐的发生率？ 2.联合应用莫沙必利能否促进术后肠蠕动的恢复，加快术后康复？
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）因骨关节炎、股骨头缺血坏死、DDH 行初次全髋、全膝关节置换术患者；
- •（2）年龄大于 40 岁；
- •（3）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。
排除标准
- •（2）术前 24 小时服用抗呕吐药物者；
- •（3）对试验药物过敏或有不良反应者；
- •（4）血糖控制不佳的糖尿病患者；
- •（5）6 个月内应用激素或免疫抑制药物者；
- •（6）肝肾功能严重受损者。
研究组 & 干预措施
对照组
昂丹司琼
试验组 A
地塞米松联合昂丹司琼
试验组 B
地塞米松联合莫沙比利及昂丹司琼
结局指标
主要结局
术后 PONV 发生率
次要结局
- 饮食情况
- 平均住院日
研究者
研究点 (1)
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