ChiCTR1800015896Active, not recruiting治疗新技术临床试验
地塞米松联合促胃肠动力药对关节置换术加速康复围术期恶心呕吐的预防研究
卫计委卫生行业科研专项（201302007）1 site in 1 country228 target enrollmentStarted: November 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 治疗新技术临床试验
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 228
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 PONV 发生率
Study Overview
Brief Summary
1.联合应用地塞米松及莫沙必利能否减少术后恶心呕吐的发生率？ 2.联合应用莫沙必利能否促进术后肠蠕动的恢复，加快术后康复？
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 40 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •（1）因骨关节炎、股骨头缺血坏死、DDH 行初次全髋、全膝关节置换术患者；
- •（2）年龄大于 40 岁；
- •（3）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。
Exclusion Criteria
- •（2）术前 24 小时服用抗呕吐药物者；
- •（3）对试验药物过敏或有不良反应者；
- •（4）血糖控制不佳的糖尿病患者；
- •（5）6 个月内应用激素或免疫抑制药物者；
- •（6）肝肾功能严重受损者。
Arms & Interventions
对照组
昂丹司琼
试验组 A
地塞米松联合昂丹司琼
试验组 B
地塞米松联合莫沙比利及昂丹司琼
Outcomes
Primary Outcomes
术后 PONV 发生率
Secondary Outcomes
- 饮食情况
- 平均住院日
Investigators
Study Sites (1)
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