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临床试验/TCTR20210903005
TCTR20210903005已完成4 期

Opioid requirement between intravenous nalbuphine and morphine for postoperative analgesia after cesarean section under spinal anesthesia

/A0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2021年9月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
160

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Term pregnancy with
  • -Age more than18 years
  • -Patient ASA physical status I-III.
  • -Scheduled for elective cesarean section under spinal anesthesia
  • -Can operate a patient-controlled analgesia (PCA) device.

排除标准

  • -Known hypersensitivity to researched drugs
  • -History of chronic pain
  • -History of drug addict use
  • -Patient refuse for spinal anesthesia
  • -Medical complications eg heart diseases, diabetes, hypertension, renal or hepatic disease, obesity >=100 kilograms
  • -Gynecological complications eg myoma uteri, ovarian tumors
  • -Obstetrical complications eg multiple gestation, pre-eclampsia, fetal distress, IUGR(intra-uterine growth retardation), placenta previa

研究者

发起方
/A

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