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临床试验/ChiCTR2500102137
ChiCTR2500102137进行中(未招募)不适用

基于帕金森病患者外泌体 PRDX2 相关的 miRNA 的差异表达及其作用机制的表达

河南省自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
帕金森病患者血浆外泌体 miRNA

研究概览

简要总结

旨在氧化应激方面深入探讨 PD 发病机制,为探寻 PD 早期诊断生物学标志物及 PD 早期诊断提供一定的理论依据,使更多帕金森病患者获益。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • PD 组:(1)符合 MDS-UPDRS 帕金森病诊断标准;
  • (2)年龄在 40 岁—80 周岁之内;
  • (3)Hoehn-Yahr(HY)分级为 1~2.5 级;
  • (4)简易精神状态评分(MMSE)≥24 分;
  • (5)签署知情同意书;
  • HC 组:(1)无“帕金森病”及帕金森病家族史;
  • (2)年龄在 40 岁—80 周岁之内;
  • (3)无神经退行性疾病(脑缺血、脑损伤或癫痫、阿尔茨海默症、肌萎缩性侧索硬化症(渐冻症)、脊髓小脑共济失调;
  • (4)签署知情同意书;

排除标准

  • PD 组:(1)帕金森综合征(包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等)及帕金森叠加综合征,既往有脑卒中、头外伤、脑积帕金森综合征(包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等)及帕金森叠加综合征,既往有脑卒中、头外伤、脑积水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神病史既、癫痫病史者的患者水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神病史既、癫痫病史者的患者;
  • (2)存在严重的心、肝、肾等脏器器质性病变;
  • (3)其他严重神经系统疾病、精神疾病;
  • HC 组:(1)有帕金森综合征(包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等)及帕金森叠加综合征,既往有脑卒中、头外伤、脑积水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神疾病史、癫痫病史者的患者。
  • (2)存在严重的心、肝、肾等脏器器质性病变;
  • (3)其他严重神经系统疾病、精神疾病等;

研究组 & 干预措施

帕金森病组(PD 组)

健康对照组(HC)

结局指标

主要结局

帕金森病患者血浆外泌体 miRNA

时间窗: 收集入组者血浆后

次要结局

  • 健康对照者血浆外泌体 miRNA(收集入组者血浆后)

研究者

发起方
河南省自然科学基金项目

研究点 (1)

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