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临床试验/ChiCTR2300070236
ChiCTR2300070236尚未招募诊断试验新技术临床试验

外周血 miRNAs 预测非小细胞肺癌放射性肺炎的临床研究

重庆医科大学附属第三医院院内科研孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
miRNAs

研究概览

简要总结

通过对比肺癌放射性肺炎与非放射性患者血浆 miRNAs 的差异表达,临床验证 miRNAs 与放疗性肺炎的关系,为探索放射性肺炎发生机制寻找新的方向。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 78(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经病理组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌患者;
  • 2.因为肿瘤病情原因,有胸部根治性同步放化疗、序贯化放疗或单纯放疗指征;
  • 3.放疗剂量为常规分割方式,每次 1.8-2Gy,总剂量 60-66Gy;
  • 4.ECOG 体力状态评分为 0-2 分;
  • 5.完成放疗,并在 6 个月内规律随访患者。

排除标准

  • 1.未能接受标准剂量放疗的患者;
  • 2.合并严重心脏或肺部疾病;
  • 3.合并活动性肺结核、间质性肺炎、应用过免疫抑制剂或激素治疗者;
  • 4.合并精神疾患无法配合放疗;
  • 5.研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究;
  • 6.正在参加其他临床试验;
  • 7.放疗期间合并肺部感染。

研究组 & 干预措施

非小细胞肺癌放疗组

结局指标

主要结局

miRNAs

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆医科大学附属第三医院院内科研孵化项目

研究点 (1)

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