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临床试验/ChiCTR2000033609
ChiCTR2000033609尚未招募回顾性研究

纳米短肽肠内营养干预对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者预后影响的回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 206 人开始时间: 2020年5月7日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
206
试验地点
1
主要终点
前白蛋白

研究概览

简要总结

本文探索乳清纳米短肽肠内营养干预对 COVID-19 患者预后的影响,寻找阻断患者从轻症转化为重症的方法,减轻疫情对人类的伤害。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法

入排标准

年龄范围
29 至 83(—)
性别
All

入选标准

  • 纳米短肽干预组,以每人每天 2-3 瓶作为研究对象,以 15 例普通型病例(2 瓶 2 人、3 瓶 13 人)作为治疗组,研究营养状况和免疫指标。整蛋白干预组,剔除轻型、重型、危重型、死亡、未持续干预到出院和检测指标不全的病例,根据治疗组的性别和年龄配对,将 51 例普通病例作为对照组。

排除标准

  • 纳米短肽干预组,排除使用时间不满 2 天、轻型和重型共 12 人。整蛋白干预组,剔除轻型、重型、危重型、死亡、未持续干预到出院和检测指标不全的病例。

研究组 & 干预措施

1

纳米短肽肠内营养

2

整蛋白肠内营养

结局指标

主要结局

前白蛋白

淋巴细胞

住院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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