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临床试验/NCT06538233
NCT06538233招募中2 期

A Comparison of Pain Response During Administration of Buffered Articaine Versus Non-buffered Articaine Local Anesthetics for Dental Treatment in Adult

Cleveland Dental Institute1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
Numerical Rate Scale (NRS)

研究概览

简要总结

Pain after buffered versus non buffered articaine.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Males and females, age- 18 to 60 yrs.
  • Medically free.
  • Need a dental treatment in the upper anterior region.

排除标准

  • Periodontally affected teeth.
  • Radiographic bone loss.
  • Upnormal length of the teeth.

研究组 & 干预措施

Buffered articaine

Experimental

干预措施: Buffered articaine (Drug)

non buffered articaine

Active Comparator

干预措施: Non buffered articaine (Drug)

结局指标

主要结局

Numerical Rate Scale (NRS)

时间窗: Immediate

Pain during injection of buffered versus non-buffered articaine local anesthetic will be measured using NRS from 0 to 10, where 0 is no pain and 10 is the most unbearable pain .

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Cleveland Dental Institute
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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