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Clinical Trials/ChiCTR2500112070
ChiCTR2500112070Not yet recruitingNot Applicable

突发性聋不同给药方式预后研究

自选课题（自筹）1 site in 1 countryStarted: November 1, 2025Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
听力水平
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

探索突发性聋新的给药方式及影响其预后的相关因素。本研究旨在探讨突发性聋的新型给药方式的临床疗效及安全性，并分析影响患者预后的关键因素。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
无

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.年龄在 18 至 70 岁之间；
  • •2.符合突发性聋诊断标准；
  • •4.完整的血液指标检测、听力学检查、前庭功能测试和内耳 MRI 等影像学检查数据。

Exclusion Criteria

  • •1.先天性或波动性听力损失；
  • •3.中耳畸形、中耳炎或中耳手术史；
  • •4.遗传性、外伤性听力损失；
  • •6.桥小脑角占位性病变；
  • •7.既往听力损失病史；
  • •8.使用耳毒性药物史；
  • •9.伴糖皮质激素使用禁忌；

Arms & Interventions

鞘内给药组

鼻腔给药组

激素给药途径组

Outcomes

Primary Outcomes

听力水平

Time Frame: 随访至发病 8-12 周

Secondary Outcomes

  • 言语识别率(随访至发病 8-12 周)
  • 耳鸣(随访至发病 8-12 周)
  • 眩晕(随访至发病 8-12 周)

Investigators

Sponsor
自选课题（自筹）

Study Sites (1)

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