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临床试验/ChiCTR2200063418
ChiCTR2200063418招募中Unknown

全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性及可行性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年8月26日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

观察全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性,同时探讨此措施对改善咽喉不适的治疗效果以及胃肠功能恢复的意义,以寻求评估全麻术后患者早期饮水的标准方法和最佳饮水量。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.本院日间手术中心因病情需要行日间手术的成年人;
  • 2.ASA 评级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 3.智力、体质发育正常;
  • 4.麻醉用药方案相对统一;

排除标准

  • 1.行口咽部、消化道等部位手术,需术后较长时间禁饮者;
  • 2.既往存在胃肠功能障碍者;
  • 3.存在吞咽功能障碍者(包括神经外科后颅凹手术);
  • 5.有精神疾病以及依从性差者;
  • 6.全麻诱导时发生插管困难者,连续插管操作超过 2 次以上者;
  • 7.术后即刻出现发热、恶心呕吐、爆发性疼痛的患者。

研究组 & 干预措施

饮水量<1ml/kg

饮水量<1ml/kg

饮水量 1-2ml/kg

饮水量 1-2ml/kg

饮水量>2ml/kg

饮水量>2ml/kg

结局指标

主要结局

安全性

次要结局

  • 有效性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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