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临床试验/ChiCTR2400081392
ChiCTR2400081392已完成不适用

基于手机应用的社会支持在中国卒中照护者中的有效性研究:一项随机对照试验

镇江市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
照顾准备

研究概览

简要总结

探讨基于手机应用的社会支持在中国脑卒中照护者中的有效性,比较接受基于手机应用的社会支持的卒中患者家属与接受常规支持之间的准备、负担和抑郁的改善情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究将采用双盲。研究者本人和参与者不知道将接收何种干预方法。

入排标准

年龄范围
20 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 中风幸存者应符合以下标准,然后才将符合标准的照顾者招募到研究中:
  • 被诊断为缺血性或出血性中风
  • Barthel 指数(Barthel Index)小于 60 分的中度至重度身体残疾中风幸存者符合标准后,其照顾者应进一步符合标准:
  • 第一次作为卒中照顾者
  • 抑郁得分低于 20 分
  • 拥有手机,日常生活中使用微信应用程序
  • 不参加任何支持小组

排除标准

  • 中风幸存者被诊断患有精神疾病,如抑郁症、精神分裂症或双相情感障碍。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

照顾准备

时间窗: 干预前;出院前一天;出院一月后

次要结局

  • 照顾负担(出院 2 月后)
  • 焦虑(出院 3 月后)

研究者

发起方
镇江市第一人民医院

研究点 (1)

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