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Clinical Trials/ChiCTR2400081392
ChiCTR2400081392CompletedNot Applicable

基于手机应用的社会支持在中国卒中照护者中的有效性研究:一项随机对照试验

镇江市第一人民医院1 site in 1 countryStarted: July 6, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
照顾准备

Study Overview

Brief Summary

探讨基于手机应用的社会支持在中国脑卒中照护者中的有效性,比较接受基于手机应用的社会支持的卒中患者家属与接受常规支持之间的准备、负担和抑郁的改善情况。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究将采用双盲。研究者本人和参与者不知道将接收何种干预方法。

Eligibility Criteria

Ages
20 to 59 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 中风幸存者应符合以下标准,然后才将符合标准的照顾者招募到研究中:
  • 被诊断为缺血性或出血性中风
  • Barthel 指数(Barthel Index)小于 60 分的中度至重度身体残疾中风幸存者符合标准后,其照顾者应进一步符合标准:
  • 第一次作为卒中照顾者
  • 抑郁得分低于 20 分
  • 拥有手机,日常生活中使用微信应用程序
  • 不参加任何支持小组

Exclusion Criteria

  • 中风幸存者被诊断患有精神疾病,如抑郁症、精神分裂症或双相情感障碍。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

照顾准备

Time Frame: 干预前;出院前一天;出院一月后

Secondary Outcomes

  • 照顾负担(出院 2 月后)
  • 焦虑(出院 3 月后)

Investigators

Sponsor
镇江市第一人民医院

Study Sites (1)

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