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临床试验/ChiCTR2300075117
ChiCTR2300075117尚未招募4 期

脂质布比卡因 TAP 局部浸润对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后疼痛和术后睡眠的影响:一项前瞻性、随机对照试验

宁夏回族自治区科学技术厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月25日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 12 h~72 h 静息痛和运动痛评分曲线下面积(AUC)。

研究概览

简要总结

比较脂质布比卡因与常规布比卡因应用腹横肌平面(TAP)阻滞对腹腔镜结直肠癌根治术老年患者术后镇痛和术后睡眠的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(数据收集者和患者设盲)

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行腹腔镜下结直肠癌根治术的患者;
  • 2.年龄 60~80 岁;
  • 3.ASA 分级 II~III 级;
  • 4.BMI 18~28 kg/m2;
  • 5.并签署知情同意书。

排除标准

  • 对阿片类、酰胺类局麻药及非甾体类抗炎药过敏者;
  • 长期服用镇痛镇静药物者;
  • 严重心、肺、肝、脑、肾疾患者;

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

术后 12 h~72 h 静息痛和运动痛评分曲线下面积(AUC)。

时间窗: 术后 12-72h

次要结局

  • 镇痛药物的消耗量
  • 首次补救镇痛的时间
  • 补救镇痛的次数
  • 不良反应
  • 住院时长
  • 满意度
  • 睡眠情况

研究者

发起方
宁夏回族自治区科学技术厅

研究点 (1)

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