CTR20220189已完成4 期
一项评估奥法妥木单抗 20 mg 皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的 12 个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究
未提供19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年2月16日
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 19
- 主要终点
- 年复发率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
作为对中国卫生主管部门的上市后承诺的一部分，本研究的目的是评价奥法妥木单抗 20 mg 每月一次皮下注射给药在中国复发型多发性硬化（RMS）成年受试者中的有效性和安全性。本研究还将用于奥法妥木单抗的许可再注册。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •在参与研究之前必须获得已签署的知情同意书。
- •男性或女性中国受试者在研究入组（签署研究知情同意书）时年龄为 18 - 55 岁（含）。
- •根据 2017 年修订版 McDonald 诊断标准，临床确诊为 RMS（Thompson et al 2018，参见第 16.3 节），以及受试者在研究入组（签署研究知情同意书）前具有以下记录：
- •；过去 2 年内记录到 2 次复发，或
- •；过去 1 年内记录到 1 次复发，或
- •；筛选前 1 年内 Gd 增强 MRI 扫描结果为阳性。注：如果前一年不存在记录的 Gd 增强扫描阳性结果，则可以使用筛选 MRI 扫描结果。
- •筛选时残疾状态满足 EDSS 评分为 0 - 5.5（含）。
- •筛选和基线前 1 个月内神经学稳定（包括在此阶段无 MS 复发）。
排除标准
- •研究者怀疑为不能或不愿意配合或遵守研究方案要求的受试者。
- •患有原发进展型 MS（PPMS）（Thompson et al 2018）或患有无疾病活动的继发进展型 MS（SPMS）（Lublin et al 2014）受试者。
- •符合视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）标准的受试者
- •妊娠期或哺乳期女性，妊娠定义为女性受孕后直至终止妊娠的状态，通过 hCG 实验室检查阳性结果证实。
- •有生育能力的女性定义为生理上能够妊娠的所有女性，除非她们在接受研究治疗期间和停药后至少 6 个月内使用有效避孕措施。注：已经有 12 个月自然（自发）绝经史，且伴有一定的临床表现（如在相应的年龄出现的血管舒缩症状等），则认为该女性处于绝经后状态。对于以下状态的女性，认为她们无生育能力：处于绝经后状态， 或筛选至少六周前接受过双侧卵巢切除术（伴或不伴有子宫切除术）、全子宫切除术或双侧输卵管结扎术。但在单纯卵巢切除的情况下，只有当术后有激素水平随访检测证实了其生殖状态后，才能认为受试者无生育能力
- •筛选时存在梅毒或结核病发病或再激活高风险的受试者，将由中心实验室在筛选时进行梅毒和结核病试验。
- •注：如果怀疑检测结果出现假阳性 / 假阴性，应咨询传染病专家。如果认为检测结果为假阳性 / 假阴性，则研究者必须进行记录，然后可入组 / 排除受试者。
- •对于结果为阳性或不确定但传染病专家评价为无总体疾病活动且疾病再激活风险较低的受试者，研究者可考虑入组此类受试者。在这种情况下，研究者必须记录传染病专家的评估，并根据当地临床实践给予适当的治疗和 / 或监测。
- •活动性乙型肝炎受试者：
- •所有受试者都需要进行乙型肝炎病毒（HBV）筛查，包括乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎核心抗体（HBcAb）检测。根据当地实践，可使用其他适当的标志物进行补充。
- •乙型肝炎血清学（HBsAg 或 HBcAb）检测结果为阳性的受试者在开始治疗前接受肝病专家会诊，应按照当地医疗标准对其进行监测和管理，以防 HBV 感染或再激活。
- •患有除 MS 之外的免疫系统活动性慢性疾病（或疾病稳定但接受免疫疗法）（例如，类风湿关节炎、硬皮病、干燥综合征、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎等），或患有免疫缺陷综合征（遗传性免疫缺陷、药物诱导的免疫缺陷）的受试者。
- •筛选时存在活动性全身感染（包括但不限于活动性 COVID-19 感染）或已知感染 AIDS 或筛查时 HIV 抗体检测阳性的受试者。
- •神经学检查结果符合 PML 表现，或确诊 PML 的受试者。
- •过去 5 年内有任何器官系统的恶性肿瘤病史（除了基底细胞癌、皮肤原位鳞状细胞癌或已接受全切且边缘清晰等根治性治疗的原位宫颈癌或子宫癌），无论是否有局部复发或转移的证据。
- •对研究治疗药物或其辅料或相同化学类别的药物有超敏反应史。
- •入组（筛选）时或之前 30 天内或 5 个消除半衰期内，或直至预期药效学效应恢复至基线（以较长的时间为准），或在当地法规要求的更长时间内，使用了其他试验药物。
- •奥法妥木单抗首次给药前 4 周内接种过活疫苗或减毒活疫苗（包括但不限于 SARS-CoV-2 活疫苗或减毒活疫苗，如有此种疫苗）。
- •注 1：尽可能在研究药物开始给药前至少 2 周接种灭活疫苗。
- •注 2：在本方案制定时，尚未获得免疫力受损人群中 SARS-CoV-2 疫苗接种的有效性或安全性数据。尽管免疫力受损人群（包括接受免疫抑制剂治疗的个体）可能对接种 SARS-CoV-2 疫苗的免疫应答减弱，但目前在这类免疫力受损的受试者中尚不存在接种灭活、病毒载体或 mRNA SARS-CoV-2 疫苗的禁忌。然而，不同 SARS-CoV-2 疫苗存在不同的作用机制及相关潜在风险。必须查阅每种特定 SARS-CoV-2 疫苗的当地处方信息，必须遵守当地处方信息中关于特定禁忌症、特殊警告和使用注意事项的要求。治疗医生应根据个体获益-风险评估和当地疫苗接种建议酌情考虑整个研究期间的 SARS-CoV-2 疫苗接种。
- •在 5 个消除半衰期内（根据药物说明书）或在预期的药效学效应窗口期内使用了任何其他 MS DMT。
- •下述任何可能影响研究依从性的慢性、严重疾病：
- •既往或当前患有严重心脏疾病，包括心力衰竭（NYHA 功能分级 II - IV 级）、心肌梗死（筛选前 6 个月内）、不稳定型心绞痛（筛选前 6 个月内）、短暂性脑缺血发作（筛选前 6 个月内）、卒中、需要治疗的心律失常或未控制的动脉性高血压
- •；筛选期心电图（ECG）显示伴随有临床意义的心律失常，例如持续性室性心动过速和有临床意义的需要常规口服类固醇治疗的哮喘受试者
- •； 重度肝功能损害（Child-Pugh C 级）或任何慢性肝脏或胆道疾病
- •； 受试者患有重度肾功能损害（肾小球滤过率< 30 mL/min/1.73 m2）或重度低蛋白血症（例如，肾病综合征）
- •； 研究者认为的任何不稳定医学状况
- •在首次研究药物给药前，存在下述经中心实验室确认的任何异常实验室检查值：
- •淋巴细胞计数 < 800/mm3（< 0.8 × 109/L）
- •；如果受试者有 B 细胞靶向治疗史且不符合排除标准#15 中详述的建议洗脱期，则 B 细胞计数 < 正常值下限（LLN，根据中心实验室范围）
- •；血清 IgG 和 / 或血清 IgM < LLN（根据中心实验室范围）
- •； 研究者确定的任何其他有临床意义的实验室评估（例如，严重贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、骨髓功能损害的表现）
- •当前可能影响有效性评估的医学状况或神经系统疾病，例如痴呆、精神分裂症、双相障碍、重度抑郁症、多发性外伤性脑损伤病史、当前酒精 / 药物滥用或依赖、或过去 2 年内酒精 / 药物依赖。
- •受试者无法接受 MRI 检查，或有 MRI 禁忌症（例如，带有金属植入物、金属异物、起搏器、除颤器），或有使用钆基造影剂的禁忌症（例如，重度肾衰竭人群；既往对钆基造影剂有严重过敏 / 类速发严重过敏反应的受试者；重度肾病（eGFR < 30 mL/min/1.73 m2）受试者；或急性肾功能恶化的受试者（存在肾源性系统性纤维化风险）。
结局指标
主要结局
年复发率
时间窗: 18 个月
次要结局
- 不良事件和严重不良事件数量(18 个月)
- 每次 MRI 扫描的钆增强 T1 病灶数(18 个月)
- MRI 扫描新增或增大的 T2 病灶年化率(18 个月)
- 相对于基线 T2 病灶体积变化百分比(18 个月)
研究者
诺华医学热线（临床登记）
Novartis Pharmaceuticals Corporation/Novartis Pharma Stein AG/北京诺华制药有限公司
研究点 (19)
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