ChiCTR2500105800尚未招募不适用
CO2 点阵激光对增生性瘢痕的疗效分析
2024 年西南医院临床研究第 2 批孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瘢痕改善程度
研究概览
简要总结
本项研究旨在评估 CO2 点阵激光治疗对增生性瘢痕的有效性和安全性，进一步分析 CO2 点阵激光治疗在不同性别、年龄、部位、瘢痕面积、瘢痕厚度、介入时期、受伤原因和前期治疗之间的疗效差异，为 CO2 点阵激光治疗对增生性瘢痕治疗提供临床证据，为个体化激光治疗提供循证依据，优化临床干预策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄不限，性别不限；
- •2.存在增生性瘢痕患者；
- •3.CO2 点阵激光治疗次数≥3 次；
- •4.病例资料完整，包括治疗前后的瘢痕评估记录、治疗过程记录、随访资料等。
排除标准
- •1.合并有其他皮肤疾病（湿疹、皮炎、过敏、感染等）或系统性疾病（糖尿病、长期透析等），影响瘢痕愈合和评估的患者；
- •2.随访资料严重缺失影响疗效判断的病例。
研究组 & 干预措施
CO2 点阵激光治疗组
结局指标
主要结局
瘢痕改善程度
时间窗: 治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月
次要结局
- 瘢痕面积缩小率(治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月)
- 瘢痕硬度改善情况(治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月)
- 瘢痕色泽(治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月)
- 瘙痒改善程度(治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月)
- 疼痛改善程度(治疗前、治疗后 1 月、治疗后 2 月、治疗后 3 月)
研究者
研究点 (1)
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