ChiCTR2000032354进行中（未招募）3 期
阿美替尼联合化疗一线治疗 EGFR 敏感突变合并非 EGFR 的驱动基因突变 NSCLC 的疗效和安全性研究：一项多中心、开放、随机、对照 III 期研究
自筹一部分和江苏豪森药业集团有限公司赞助一部分经费12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 166 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 166
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
比较阿美替尼联合含铂双药化疗（卡铂和培美曲塞）与阿美替尼单药一线治疗 EGFRm+合并非 EGFR 的驱动基因突变的局部晚期或转移性 NSCLC 的无进展生存期（PFS）。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者必须满足以下所有纳入标准才可入组本研究：
- •年龄≥18 岁，≤75 岁，性别不限。
- •组织学证实为局部晚期或转移性 NSCLC（包括既往手术治疗后复发的或初诊的 IIIB-IV 期患者。按 AJCC 第 8 版肺癌分期标准）。
- •确诊为局部晚期或转移性 NSCLC 之后未接受过任何系统性治疗。对于接受过局部治疗的患者，如果局部治疗范围内的病灶为非靶病灶，患者可以参加研究。
- •既往接受术前新辅助化疗或术后辅助化疗治疗的患者，需满足已完成治疗 6 个月以上（含 6 个月）的条件。
- •诊断为局部晚期或转移性 NSCLC 的肿瘤组织样本经中心实验室 NGS 检测确认为 EGFR 敏感突变（包括外显子 19 缺失或 L858R）合并非 EGFR 的驱动基因突变。
- •东部肿瘤组织协作组（ECOG）体力状态评分为 0 或 1 并且在之前 2 周没有恶化，最小预期生存 12 周。
- •患者至少有 1 个肿瘤病灶既往未经过照射等局部治疗，也没有在筛选期接受过组织活检，并且在基线时可以准确测量，基线期最长径≥10 mm（如果是淋巴结，要求短径≥15 mm）。选择的测量方法适合准确重复测量，可以是计算机断层扫描（CT）或磁共振扫描（MRI）。如仅存在 1 个可测量的病灶且既往未经过照射等局部治疗，则可接受其作为靶病灶，需在诊断性活检至少 14 天之后进行肿瘤病灶基线评价。
- •育龄女性从筛选到停止研究治疗后 3 个月需采取合适的避孕措施且不应该哺乳。开始给药前，妊娠试验为阴性，或者满足下列标准之一证明没有妊娠风险：
- •(1)绝经后定义为年龄大于 50 岁和停止所有外源性激素替代治疗后闭经至少 12 个月。
- •(2)年龄小于 50 岁的女性，如果停止所有外源性激素治疗后闭经 12 个月或以上，且促黄体激素（LH）和卵泡刺激激素（FSH） 水平在实验室绝经后参考值范围内，也可认为是绝经后。
- •(3)曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除，双侧卵巢切除或双侧输卵管切除，但双侧输卵管结扎除外。
- •从筛选到停止研究治疗后 3 个月男性患者应使用屏障避孕（即避孕套）。
- •受试者本人自愿参加并书面签署知情同意书。
排除标准
- •(1)既往使用过任何 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗；
- •(2)研究药物首次给药前 4 周内，患者曾接受重大手术；
- •(3)研究药物首次给药前 4 周内，接受过超过 30%的骨髓照射，或者接受过大面积放疗；
- •(4)研究药物首次给药前 7 天内，使用过 CYP3A4 强抑制剂、诱导剂或为 CYP3A4 敏感底物的治疗窗窄的药物。
- •有其他恶性肿瘤且在研究治疗首次给药后 2 年内需要规范治疗或大手术的患者。
- •在开始研究治疗时，有大于 CTCAE 1 级的未能缓解的既往治疗遗留毒性，脱发和既往化疗引起的 2 级神经毒性者除外。
- •脊髓压迫或脑转移，除非无症状，病情稳定，且在研究治疗首次给药前至少 2 周不需要类固醇治疗。
- •培美曲塞治疗期间接种黄热病疫苗或其他减毒活疫苗的患者。
- •经研究者判断，有任何严重或控制不良的全身性疾病，如控制不良的高血压、活动性易出血体质或活动性感染。不需要排查慢性疾病。
- •难治性恶心，呕吐或慢性胃肠道疾病，不能吞咽研究药物或曾接受大范围的肠切除术，可能影响阿美替尼的充分吸收。
- •符合以下任一一项心脏检查结果：
- •(1)静息状态下的 3 次心电图（ECG）检查得出的平均校正 QT 间期（QTc）> 470 msec，应用 Fridericia 公式进行 QT 间期校正（QTcF）；
- •(2)静息 ECG 提示存在各种有临床意义的节律，传导或 ECG 形态学异常（例如完全性左束支传导阻滞、3 度房室传导阻滞、2 度房室传导阻滞和 PR 间期> 250 msec）；
- •(3)存在任何增加 QTc 延长或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史或 40 岁以下直系亲属的不明原因猝死或延长 QT 间期的任何合并药物；
- •(4)左心室射血分数（LVEF）≤40%。
- •有间质性肺病病史、药物性间质性肺病病史、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史或有临床活动性间质性肺病的任何证据。
- •骨髓储备或器官功能不足，达到下列实验室限值：
- •(1)绝对嗜中性粒细胞计数<1.5×10^9 / L；
- •(2)血小板计数<100×10^9 / L；
- •(3)血红蛋白<90 g/L（<9 g/dL）；
- •(4)如果没有明确的肝转移，丙氨酸氨基转移酶> 2.5 倍的正常上限（ULN）；如果有肝转移，丙氨酸氨基转移酶> 5×ULN；
- •(5)如果没有明确的肝转移，天冬氨酸氨基转氨酶> 2.5×ULN；如果有肝转移，天冬氨酸氨基转氨酶> 5×ULN；
- •(6)如果没有明确的肝转移，总胆红素> 1.5×ULN；或存在 Gilbert 综合征（未结合的高胆红素血症）或肝转移，总胆红素> 3×ULN；
- •(7)肌酐> 1.5×ULN 并且肌酐清除率<50 mL/min（通过 Cockcroft - Gault 公式计算）；仅当肌酐> 1.5×ULN 时才需要确认肌酐清除率。
- •哺乳期或者研究治疗首次给药前 3 天内血或尿妊娠试验结果阳性的女性。
- •对阿美替尼的任何活性或非活性成分或对与阿美替尼化学结构类似或阿美替尼同类别的药物有超敏反应史。
- •对培美曲塞或该制剂中其他任何成分、卡铂或其他含铂化合物过敏的患者。
- •存在培美曲塞、卡铂禁忌症的患者。
- •任何严重或者未控制的眼部病变，经医生判断可能增加患者的安全性风险。
- •经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的患者。
- •研究者判断存在任何危及患者安全或干扰研究评估的状况的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
阿美替尼，110mg，口服，一天一次
对照组
阿美替尼，110mg，口服，一天一次；卡铂（AUC=5）和培美曲塞（500mg/m2）
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 缓解持续时间
- 安全性
研究者
研究点 (12)
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