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临床试验/ChiCTR2000039930
ChiCTR2000039930进行中(未招募)早期 1 期

卵巢癌化疗患者主要照顾者体验的质性研究

研究者自发课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年11月2日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
照顾者的心理、症状感受

研究概览

简要总结

  1. 了解卵巢癌化疗患者主要照顾者照顾负担和生存质量现状。
  2. 分析影响卵巢癌化疗患者主要照顾者生存质量的因素。
  3. 深入探索卵巢癌化疗患者主要照顾者的真实感受。
  4. 提出相应的措施和解决方案,降低卵巢癌化疗患者主要照顾者的照顾负担,提高其生存质量,以期为今后多种不同干预模式的发展奠定基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)临床病理检查确诊为卵巢癌术后需要进行化疗的患者主要照顾者;
  • (2)主要照顾者包括配偶、子女、父母等,照顾期间与患者同住;
  • (3)年龄在 18 周岁以上;70 周岁以下,执行大多数照顾患者活动;
  • (4)认知正常,有正常沟通能力,言语表达清楚;
  • (5)患者及家属知情同意,自愿参与,能够合作并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)领取薪酬的护工;
  • (2)家属无手机或者其他联系工具,无法取得联系者;
  • (3)患者家属存在严重精神或者心理障碍;
  • (4)照顾者本人或患者拒绝照顾者参加本研究。

研究组 & 干预措施

case series

无干预

结局指标

主要结局

照顾者的心理、症状感受

时间窗: 卵巢癌患者化疗期间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自发课题

研究点 (1)

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