Evaluation des effets de l’ivabradine 5 mg et 7.5 mg en 2 prises par jour par voie orale chez des patients insuffisants cardiaques avec une hypertension artérielle insuffisamment équilibrée par Perindopril 4 mg/j par voie orale.Etude ouverte, multicentrique

Phase 1

• Conditions: Insuffisance cardiaque; MedDRA version: 8.1Level: PTClassification code 10007554Term: Cardiac failure

• Registration Number: EUCTR2006-005886-21-FR
• Lead Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Results First Posted: 1900-01-01
• Study Start: 2007-03-27
• Study Completion: 2009-05-07
• Last Update Posted: 4 April 2022

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 30

Inclusion Criteria

- Insuffisance cardiaque de classe II ou III (classification NYHA),
- Hypertension artérielle essentielle insuffisamment contrôlée par périndopril,
- Rythme sinusal.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- Insuffisance cardiaque de Classe I ou IV (classification NYHA),
- Hypertension artérielle sévère ou secondaire
- Contre-indication à l'ivabradine,
- Allergie connue à l'ivabradine ou au périndopril.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified