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临床试验/ChiCTR2100051358
ChiCTR2100051358尚未招募Unknown

探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年9月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
细胞因子

研究概览

简要总结

对比不同类型青光眼患者前房水中蛋白标记物的表达水平差异,探究青光眼的发病机制,为青光眼的个性化及精准治疗提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.POAG 被基础术视野定义为(1)青光眼视光神经病理(GON),(2)汉弗莱场分析仪上的特征视野缺陷,(3)通过 GONIOSCOPY 开放前室角度,(4)升高 IOP> 21 mm Goldmann Applanation Tonometer 的 HG;
  • 2.如果杯 / 盘不对称> 0.2 在眼睛,边缘稀释,切除,挖掘,挖掘或视网膜神经纤维层缺陷之间,则诊断出肺螨神经病变(GON);
  • 3.特征化石瘤性视野缺陷是 Bjerrum,Seidel,副探测器或汉弗莱视野上的鼻腔,其中簇的 3 个或更多个相邻点抑制> 5dB 或 2 相邻点抑制> 10 dB。

排除标准

  • 1.受试者任何一只眼有活动性的眼部感染或眼部炎症,如活动期沙眼、眼内炎;
  • 2.受试者有眼睑或眼部周围皮肤炎症反应,如前部睑缘炎、特应性皮炎、酒糟鼻、春季卡他性结膜炎等;
  • 3.受试者有眼睑异常,如睑内翻、睑外翻、眼睑肿瘤、眼睑闭合不全、严重倒睫、严重上睑下垂等;
  • 4.受试者既往有严重角膜病变,如角膜化学伤、角膜营养不良等;
  • 5.受试者在检查前 3 个月内有眼部手术史或外伤史;
  • 6.研究者判断受试者无法依从研究要求。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

细胞因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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