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临床试验/ChiCTR2000037932
ChiCTR2000037932进行中(未招募)早期 1 期

术前衰弱与腹腔镜手术术后老年病人谵妄的关系:一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年8月24日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
修正衰弱指数

研究概览

简要总结

探讨老年患者衰弱与术后谵妄发生风险的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (2)择期行腹腔镜手术;
  • (3)术后住院时间≥3 天;
  • (4)术后入住 ICU 时间<24 小时;
  • (5)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)术前抑郁症病史;
  • (3)既往脑血管病史合并一侧偏瘫;
  • (4)简易智能量表项目评分< 18 分;
  • (4)口服左旋多巴、盐酸多奈哌齐和抗抑郁药物。

研究组 & 干预措施

谵妄组 VS 非谵妄组

结局指标

主要结局

修正衰弱指数

时间窗: 术前

简单意识模糊评估法

时间窗: 术前、术后第 1-3 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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