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临床试验/ChiCTR2000035643
ChiCTR2000035643尚未招募治疗新技术临床试验

基于大尺度多模态单双相抑郁的精准诊断与治疗

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
全基因组关联分析

研究概览

简要总结

1.在多水平探索单相抑郁(UD)与双相抑郁(BD)发作的临床和生物学差异,探索 UD 以及 BD 的病理生理机制,利用机器学习建立 UD 和 BD 抑郁发作的鉴别诊断体系; 2.利用 UD 与 BD 抑郁发作的诊断模型对首次抑郁发作患者进行分类预测,依据预测结果,对双相抑郁风险高的患者提前使用心境稳定剂联合抗抑郁药物干预,进行精准干预。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合 DSM-5 重度抑郁症诊断标准;
  • 2)年龄为 18-50 岁;
  • 3)具有足够的视听水平完成各项检查;
  • 5)同意参加试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)复发或服用过抗抑郁药物的重度抑郁障碍患者;
  • 2)有磁共振检查禁忌症患者;
  • 3)目前患有或曾患过重大躯体疾病或有过颅脑疾病的患者;
  • 4)近六个月内接受过物理治疗的患者。

研究组 & 干预措施

常规治疗组

抗抑郁药物单药治疗

单向抑郁组

抗抑郁药物单药治疗

双向抑郁组

抗抑郁药物联合心境稳定剂

结局指标

主要结局

全基因组关联分析

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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