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临床试验/ChiCTR2100050329
ChiCTR2100050329尚未招募早期 1 期

慢性阻塞性肺疾病急性加重早期预警及预后风险模型的构建与应用

卫生健康委资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
慢性阻塞性肺病患者疾病加重情况

研究概览

简要总结

本研究拟在 Logistic 回归分析的基础上,运用决策树方法来探讨影响 AECOPD 发生的主要危险因素,并初步建立 AECOPD 的早期预警模型,期望达到对研究对象危险因素的正确分类及精确预测期预后的目的,以期为患者的急救、治疗及护理工作提供有意义的评估工具,并基于早期预警与预后模型初步拟定 AECOPD 的集束化干预措施。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.第一诊断为 COPD 患者,并符合慢性阻塞性肺疾病全球倡议(2013 版)AECOPD 诊断标准;

排除标准

  • 1.患者意识不清且无家属陪同,无法询问既往史者;
  • 2.有恶性肿瘤疾病、免疫缺陷疾病等严重合并症的患者;
  • 3.未遵医嘱治疗者或自动离院者;
  • 5.转其他专科治疗者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

慢性阻塞性肺病患者疾病加重情况

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生健康委资助

研究点 (1)

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