CTR20230375已完成生物等效性试验
比拉斯汀口崩片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉空腹生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2023年2月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在中国健康受试者中评价空腹条件下口服浙江普利药业有限公司生产的比拉斯汀口崩片（受试制剂）与欧盟上市比拉斯汀口腔崩解片（参比制剂，Bilaxten®，持证商：FAES FARMA, S.A.）的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂比拉斯汀口崩片和参比制剂比拉斯汀口腔崩解片在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在中国健康受试者中评价空腹条件下口服浙江普利药业有限公司生产的比拉斯汀口崩片（受试制剂）与欧盟上市比拉斯汀口腔崩解片（参比制剂，bilaxten®，持证商：faes Farma, S.a.）的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18 周岁（包含临界值）以上的男性或女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg；女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（筛选期问诊）对本药组分或类似物有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；
- •（筛选期问诊）有 QT 延长和 / 或尖端扭转型室速病史（包括先天性长 QT 综合征病史）；
- •（筛选期 / 入住问诊）既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、眼部、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 3 个月内接受过手术者；计划在研究期间进行手术者；接受过经研究医生判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 1 个月内使用过任何与比拉斯汀有潜在相互作用的药物【如：OATP1A2 底物或抑制剂（如利托那韦、利福平等）、P-gp 抑制剂或诱导剂（如酮康唑、红霉素、环孢素、利托那韦、地尔硫卓或利福平、苯巴比妥、地塞米松）】者；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品、维生素、疫苗者；
- •（筛选期问诊）不能耐受静脉穿刺者和 / 或采血困难者和 / 或有晕针晕血史者；
- •（筛选期问诊）前 6 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者；不同意在试验期间禁烟者；
- •（筛选期问诊）前 3 个月内使用过毒品者；
- •尿药筛查检测阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •（筛选期 / 入住问诊+联网筛查）前 3 个月内参加过其他任何临床试验者；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期失血除外）者；前 3 个月内接受输血或使用血制品者；
- •（筛选期问诊）前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；试验期间不能禁酒者；
- •酒精呼气测试结果大于 0mg/100mL 者；
- •（筛选期问诊）前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 14 天内摄入富含葡萄柚（即西柚）、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃的饮料或食物者（如葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；在服用研究药物前 48 小时内摄入含有黄嘌呤、咖啡因、酒精的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；不同意试验期间禁食上述食物者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、病毒筛查、凝血功能），结果显示异常有临床意义者；
- •12-导联心电图结果显示 QT 延长和 / 或结果显示异常有临床意义者；
- •女性受试者尿妊娠检查结果阳性或血妊娠检查结果有临床意义；
- •（筛选期 / 入住问诊）前 2 周内发生非保护性行为（限女性）；自签署知情同意书至出组后 3 个月内有生育计划或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）或有捐精、捐卵计划者；
- •其它研究者判定不适宜参加或因受试者自身原因无法参加者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 48h)
- 安全性指标通过不适主诉、生命体征检查、体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等进行评价。不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）参考 NCI-CTC AE 第 5.0 版评价。(给药前 1 h 内及给药后 2h,6h,24h,48h 试验结束出组 / 提前退出安全性检查)
研究者
王婵
浙江普利药业有限公司
研究点 (1)
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