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临床试验/ChiCTR1900022035
ChiCTR1900022035尚未招募不适用

延长的间歇性肾脏替代治疗对重症急性肾损伤的临床疗效回顾性评价

院级临床研究创新团队项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2019年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
病死率

研究概览

简要总结

回顾性分析 PIRRT 对 AKI 患者疗效及影响疗效的因素,为下一步开展前瞻性研究,形成可靠的、符合国人的临床指南奠定基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 入院日期为 2008 年 10 月 1 日至 2018 年 9 月 30 日。
  • 诊断为 AKI 的患者,诊断标准(2012 年 KDIGO 的 AKI 定义):符合以下情况之一: 1)48 小时内 Scr 升高超过 26.5μmol/L; 2)Scr 升高超过基线 1.5 倍——确认或推测 7 天内发生;3)尿量<0.5 ml/(kg·h),且持续 6 小时以上。排除梗阻性肾病或脱水状态。

排除标准

  • 发生 AKI 前已诊断为慢性肾脏病(CKD)4 期以上或已接受透析治疗的患者;
  • 发生 AKI 后接受过其他类型 RRT 如 CRRT、IHD、PD 的患者;
  • 末次 PIRRT 后 30 日内失访的患者。

研究组 & 干预措施

肾脏功能恢复组+肾脏功能未恢复组

延长的间歇性肾脏替代治疗

结局指标

主要结局

病死率

血肌酐

肾小球滤过率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院级临床研究创新团队项目

研究点 (1)

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