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临床试验/ChiCTR2400085654
ChiCTR2400085654尚未招募早期 1 期

ICU 患者人文关怀护理方案的构建与应用

中国医科大学附属盛京医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
患者关怀感知量表

研究概览

简要总结

本研究将明确 ICU 患者人文关怀需求现状,了解护士、患者及患者家属对 ICU 人文关怀护理的看法,应用科学系统的 ICU 人文关怀护理方案,为 ICU 患者提供全周期、全方位的人文护理服务。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
干预研究采用单盲设计,对受试者实施盲法,患者不清楚具体的干预措施,不清楚自己被纳入对照组还是干预组。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.量性调查研究对象:2024 年 6 月—8 月中国医科大学附属盛京医院收治的 ICU 患者。
  • 纳入标准:①年龄≥18 岁;②沟通表达正常;③认知功能正常;④知情同意,自愿参加本研究者。
  • 采取便利抽样方法,选取中国医科大学盛京医院①本科及以上学历的临床注册护士;②护师及以上职称;③ICU 工作时间超过 1 年;④知情同意,自愿参加本研究的 ICU 护理人员进行半结构式访谈。
  • (2)ICU 患者或家属
  • 采用便利抽样方法,选择 2024 年 6 月-2024 年 8 月于中国医科大学附属盛京医院 ICU 患者或患者照护者家属进行半结构式访谈。
  • 纳入标准:①年龄≥18 岁;②沟通表达正常;③认知功能正常;④知情同意,自愿参加本研究者。
  • 采用便利抽样法,选择 2024 年 6 月至 2024 年 8 月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区 ICU 患者作为常规对照组,2024 年 9 月至 2024 年 11 月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区 ICU 患者作为干预组。
  • 纳入标准:①年龄≥18 岁;②ICU 住院时间≥48h;③沟通表达正常;认知功能正常;身体状况适合交谈;④知情同意,自愿参加本研究的患者。

排除标准

  • 1.量性调查研究对象:排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。
  • (1)ICU 护理人员排除标准:①实习护士;②轮转护士。
  • (2)ICU 患者或家属排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。
  • 排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

患者人文关怀现况调查组(量性)

家属访谈组

护士访谈组

患者访谈组

结局指标

主要结局

患者关怀感知量表

关怀行为列表

次要结局

  • 人文关怀满意度问卷

研究者

发起方
中国医科大学附属盛京医院

研究点 (1)

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