CTR20131298已完成1 期
评价 Denosumab 在中国健康成年人中安全性耐受性药代动力学和药效学的随机单盲平行组安慰剂对照的单剂给药研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2015年1月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗期间发生的不良事件的受试者发生率（包括体格检查、实验室安全性检查、ECG 以及生命体征这些方面有临床意义的变化）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究的主要目的是评价 denosumab 60mg 和 120mg 在中国健康成年志愿者中的安全性和耐受性。研究还将确定 denosumab 单剂皮下注射给药后的药代动力学特点和药效学特点。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •居住在中国的中国血统受试者。
- •AST、ALT、碱性磷酸酶和胆红素都？1.5xULN（如果对胆红素进行了分馏，并且直接胆红素<35%，则分离的胆红素>1.5xULN 的受试者也算符合要求）。
- •由有经验的负责医生根据医学评价判定为身体健康，医学评价包括病史、体格检查、实验室检查以及心脏监测。有临床异常或实验室参数超出所研究人群参考范围的受试者，只有在研究者和 GSK 医学监查员都认同该结果不可能引入额外危险因素并且不会对研究过程产生影响的情况下，才能入选本研究。
- •男性或女性，在签署知情同意书时根据出生日期判断年龄为 18-65 岁，包括 18 岁和 65 岁。
- •女性受试者如符合下列条件，则可参加本研究：非育龄妇女，即有输卵管结扎或子宫切除术记录的绝经前女性；或绝经后，即已自发性闭经 12 个月。可疑病例抽血检查，如果卵泡刺激素（FSH）>40 MlU/ml，同时雌二醇<40 pg/ml（<140 pmol/L），即可确定。或育龄期妇女，同意在开始用药前一段适当的时间段内（根据产品标签或由研究者确定）采用第 8.1 节所列的避孕方法，将怀孕的风险降到最小。女性受试者必须同意在研究期间避孕，并在研究用药物末次给药后还要避孕至少 6 个月。
- •筛查时体重至少≥50 kg，并且体重指数（BMI）为 19-24 kg/m2。
- •能够签署书面知情同意书，包括能够遵守知情同意书中所列出的要求和限制。
- •平均 QTcB 或 QTcF<450 毫秒；或有束支传导阻滞的受试者 QTc<480 毫秒。
排除标准
- •以前发生过或正患骨髓炎或 ONJ。
- •处于活动期、需要做口腔手术的牙病或颌骨病。
- •已计划在研究期间进行创性牙科手术。
- •牙科手术或口腔手术伤口不愈合。
- •筛查的 3 个月内研究前乙型肝炎表面抗原阳性或丙型肝炎抗体阳性。
- •正患有肝病或有慢性肝病病史，或已知肝胆异常（Gilbert 综合征和无症状性胆道结石除外）。
- •研究前的药物 / 酒精筛查阳性。
- •血清钙异常：当前患有低钙血症或高钙血症。白蛋白校正的血清钙水平必须在中心实验室的正常范围以内。
- •研究的 6 个月内经常饮酒，即男性平均每周饮酒量>14 个单位 / 周，女性平均每周饮酒量>7 个单位 / 周。每单位饮酒量相当于（12 g 酒精）= 150 ml（5 盎司）餐酒，或 360 ml（12 盎司）啤酒，或 45 ml（1.5 盎司）80 酒精纯度的烈酒。
- •在本研究中第一个用药日以前的下列一段时间内，受试者参加过临床试验并接受过某种研究用药物：30 天，所用研究用药物的 5 个半衰期，或其生物效应持续时间的 2 倍（以时间长者为准）。
- •第一个用药日以前的 12 个月内用过>4 种新化学实体。
- •过去对任一研究用药物发生过过敏，特别是已知对哺乳动物源性的药物或其成分比较敏感，或有药物过敏史或其他过敏史，按照研究者或 GSK 医学监查员的判断，禁忌参加本研究。
- •因参加研究，在 56 天的时间段内抽的血液或血液制品>500 mL。
- •筛查时血清人绒毛膜促性腺激素（hCG）试验阳性或用药前（第-1 天）尿 hCG 试验阳性，证实已经怀孕的妇女。
- •胸部 X-线或计算机断层（CT）扫描显示有临床意义的异常，如结核。如在 6 个月内无法进行胸部 X-线或 CT 扫描，则必须在第-1 天进行胸部 X-线检查。
- •不愿意或不能遵守方案所述程序。
- •受试者因精神问题或法律问题而不能参加研究。
- •对肝素敏感或发生过肝素诱发的血小板减少。
- •在研究用药物给药前的 6 个月内体力活动发生了明显变化，或一直在进行剧烈的体育运动。
- •在本研究之前的 4 周内或 5 个半衰期（以长者为准）内用过药，以及在本研究期间用过药。这些药物包括但不限于下列药物：含雌激素的避孕药、双膦酸盐、氟化物、激素替代治疗（即替勃龙、雌激素、雌激素样化合物，如雷洛昔芬）、降钙素、锶、甲状旁腺激素或其衍生物、维生素 D 补充剂（>1000 IU/日）、糖皮质激素（入选前的 2 周以前可以用吸入性或局部用皮质激素类）、同化激素类药物、骨化三醇、利尿剂。
结局指标
主要结局
治疗期间发生的不良事件的受试者发生率（包括体格检查、实验室安全性检查、ECG 以及生命体征这些方面有临床意义的变化）
时间窗: 26 周
次要结局
- PK 和 PD(s-CTX1)参数的估计值(26 周)
研究者
朱文静
Amgen Europe B.V./Amgen Manufacturing Limited/葛兰素史克（中国）投资有限公司
研究点 (1)
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