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临床试验/ChiCTR2500103828
ChiCTR2500103828尚未招募Unknown

基于 RAA 的冠心病患者心脏康复意向干预方案的构建及实证研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
心脏康复意向

研究概览

简要总结

本研究以 RAA 理论为依据,遵循复杂干预方案构建规范,构建冠心病患者心脏康复意向干预方案,并以住院冠心病患者为研究对象,进行该方案的可行性及实证研究,研究将以心脏康复意向、社会支持、心脏康复态度及知识、自我效能等为评价指标,探究该方案的有效性,以期为临床制定冠心病患者出院后心脏康复计划提供有效策略,有效提高患者心脏康复参与率,从而降低患者远期复发率和死亡率。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合冠心病诊断,且以下诊断标准至少符合其中一项:既往有明确心肌梗死病史;曾接受冠状动脉血管重建;冠状动脉造影或冠状动脉血管成像结果提示至少一支冠状动脉狭窄且管腔狭窄>=50%;心脏磁共振成像或核素心肌灌注显像确诊冠心病心肌缺血者;
  • 3.拥有正常的听、说、理解和表达能力,思维敏捷,交流顺畅无阻;
  • 4.自愿参与,在明确了解研究内容后签署知情同意书。
  • 1.符合世界卫生组织的冠心病诊断标准;
  • 3.符合心脏康复适应症;
  • 4.自愿参加本研究,签署知情同意书;
  • 5.精神正常,具有良好的理解与沟通能力;
  • 6.会使用智能手机者。

排除标准

  • 1.既往合并精神性疾病或严重认知功能障碍。
  • 2.重大疾病者如脑血管意外、恶性肿瘤。
  • 3.存在体力活动障碍及心脏康复禁忌症者。
  • 1.伴有肝、肺、肾等重要脏器功能障碍和恶性肿瘤患者;
  • 2.存在妨碍参与运动康复的相关疾病(如肌肉骨骼等损伤及骨科疾病等)。
  • 3.严重视觉、听觉障碍者。

研究组 & 干预措施

冠心病组(观察阶段)

预实验

干预组(干预阶段)

对照组(干预阶段)

结局指标

主要结局

心脏康复意向

次要结局

  • 心脏康复知识评分
  • 心脏运动自我效能
  • 运动社会支持
  • 心脏康复障碍

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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