ChiCTR2500099276尚未招募早期 1 期
巨噬细胞调控 mTOR 信号通路影响脂肪肉瘤代谢
巨噬细胞调控 mTOR 信号通路影响脂肪肉瘤代谢1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5 人开始时间: 2025年2月13日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 5
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 巨噬细胞表型标志物表达量：如 M1 型标志物 iNOS、M2 型标志物 CD206
研究概览
简要总结
本项目旨在深入理解脂肪肉瘤的发病机制，并探索可能的治疗新靶点，为开发有效的脂肪肉瘤治疗策略提供科学依据。具体通过综合分析巨噬细胞表型、mTOR 信号通路与脂滴动态变化的关系，为脂肪肉瘤治疗提供新靶点和策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.确诊病例：经病理学确诊为脂肪肉瘤患者或脂肪肉瘤细胞系。
- •2.组织样本充足：具备足够的脂肪肉瘤组织或细胞量，能够满足实验分析需求。
- •3.临床资料完整：细胞系来源信息完整，组织样本提供完整的临床信息，包括年龄、性别、病程、治疗方案等。
- •4.未接受相关干预：采集样本前未接受可能影响实验结果的抗肿瘤治疗（如放疗或化疗），细胞系无污染。
- •5.知情同意：提供组织样本的受试者自愿参与研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.其他疾病干扰：合并其他类型恶性肿瘤或严重慢性疾病（如严重感染、自身免疫疾病等）。
- •2.组织样本或细胞系质量低：样本量不足或质量不达标，无法用于实验检测。
- •3.近期干预：样本采集前 6 个月内接受过放疗、化疗或其他靶向治疗。
- •4.药物干扰：近期使用可能影响巨噬细胞功能或 mTOR 信号通路的药物（如免疫抑制剂）。
- •5.特殊条件：妊娠期或哺乳期患者，或存在精神疾病无法配合实验者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
巨噬细胞表型标志物表达量：如 M1 型标志物 iNOS、M2 型标志物 CD206
时间窗: 巨噬细胞诱导分化后 24 小时、48 小时
脂肪肉瘤细胞增殖率：反映细胞生长情况
时间窗: 共培养后 24 小时、48 小时、72 小时。
脂肪肉瘤细胞迁移距离：体现细胞迁移能力。
时间窗: 共培养后 24 小时、48 小时。
脂肪肉瘤细胞侵袭细胞数：衡量细胞侵袭能力。
时间窗: 共培养后 48 小时。
mTOR 信号通路相关蛋白（如 p - mTOR、mTOR 等）表达水平：评估信号通路活性。
时间窗: mTOR 信号通路干预后 12 小时、24 小时。
次要结局
- 脂滴面积 / 数量：表征脂滴动态变化。(脂滴动态变化干预后 6 小时、12 小时、24 小时。)
- 代谢物浓度（如葡萄糖、乳酸等）：反映细胞代谢情况。(共培养后 12 小时、24 小时、48 小时。)
研究者
研究点 (1)
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