跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052747
ChiCTR2100052747进行中(未招募)不适用

临床药师参与胃肠外科 2 型糖尿病患者围术期血糖管理对临床结局、患者满意度和住院费用影响的随机对照研究

2021 年广东省医院协会药学科研专项基金(编号:2021YXQN03)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 158 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
158
试验地点
1
主要终点
术前血糖达标率

研究概览

简要总结

1.胃肠外科围术期原常规诊疗的基础上,增加内分泌专业临床药师为 2 型糖尿病患者整个围术期提供血糖管理相关药学服务,与单纯常规诊疗的对照组对比,切实提高 2 型糖尿病患者围术期血糖管理的时效性和有效性。 2.通过个体化的有效的降糖方案和药学监护、床旁患者用药教育和出院后降糖药物使用专业指导和随访,提高围术期血糖达标率、达标速率和降糖药物治疗的安全性,协助推动患者临床结局的改善。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 ≥ 18 岁;
  • 2.在此次手术住院前已确诊 2 型糖尿病,并长期服用降糖药物或使用胰岛素控制血糖;
  • 3.符合《2020 年美国糖尿病学会糖尿病医学诊疗标准》中关于 2 型糖尿病的诊断标准:空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)≥ 7.0 mmol/L,或餐后 2h 血糖(2-h plasma glucose, 2-h PG)≥ 11.1mmol/L,或糖化血红蛋白(Glycated hemoglobin, HbAlc)≥ 6.5%,或对于有典型高血糖症状或高血糖危象的患者,随机血糖≥ 11.1mmol/L。

排除标准

  • 1.未待病情好转自动出院或转往下级医院治疗者;
  • 2.病情严重或存在严重精神障碍,无法进行正常沟通和交流;
  • 3.对内分泌专业临床药师参与 2 型糖尿病患者围术期血糖管理药学实践不理解,未签署知情同意书;
  • 4.妊娠糖尿病或糖尿病合并妊娠。

研究组 & 干预措施

常规诊疗组

胃肠外科常规围术期诊疗

干预组

内分泌专科临床药师全程参与围术期血糖管理

结局指标

主要结局

术前血糖达标率

次要结局

  • 围术期低血糖发生率
  • 术后并发症发生率
  • 此次住院天数
  • 此次住院总医疗费用
  • 糖尿病治疗满意度问卷调查
  • 出院后 30 天再住院率

研究者

发起方
2021 年广东省医院协会药学科研专项基金(编号:2021YXQN03)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验