ChiCTR1800018937进行中（未招募）不适用
可溶性 CD14（presepsin）对重症监护病房中老年脓毒症的诊断及预测价值
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年10月18日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血清可溶性 CD14（presepsin）水平
研究概览
简要总结
与年轻患者相比，老年患者脓毒症的症状和反应更加模糊，这对早期诊断和后续及时有效的治疗都造成了一定的困难。研究表明，在一般人群中，可溶性 CD14（sCD14-ST，presepsin）是脓毒症的一个很高效的生物标志物，但由于其浓度随年龄变化，在老年脓毒症患者中的价值仍未可知。本研究旨在探讨 presepsin 对重症监护病房老年脓毒症患者治疗前后的诊断及预后价值，同时系统性地与其他传统标志物比较，综合评估其价值。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄≥65 岁，性别不限；
- •2）入住重症监护室患者（临床已被确诊脓毒症或怀疑有脓毒症患者，严重感染伴有器官功能损伤患者）
- •非脓毒症组（包括非感染患者、感染者）
排除标准
- •1、慢性肾衰 III 期及以上
- •3、因同一疾病反复入 ICU 的患者
- •4、拒绝签署知情同意书及拒绝提供信息者。
研究组 & 干预措施
脓毒症组
感染组
非感染组
结局指标
主要结局
血清可溶性 CD14（presepsin）水平
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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