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临床试验/ChiCTR2200056781
ChiCTR2200056781尚未招募不适用

顺铂化疗引起的急性肾损伤早期诊断标志物的可行性研究

无研究经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清肌酐

研究概览

简要总结

本研究通过收集接受顺铂导致 AKI 患者的外周血,检测早期发生 AKI 的诊断性标志物,并进一步探究顺铂诱导 AKI 的发病机制。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)即将首次接受静脉注射顺铂作为癌症化疗方案的患者;
  • (2)年龄≥18 岁,性别不限;
  • (3)患者理解并愿意签署书面同意文件;
  • (4)患者可能正在接受顺铂与其他化疗药物的联合治疗。

排除标准

  • (1)既往接受顺铂治疗;
  • (2)既往接受透析或其他肾脏替代治疗的患者;
  • (3)不同意捐献外周血或者抽血存在明显不适的个体;
  • (4)未达到血透标准的肾脏疾病,如慢性肾脏病。

结局指标

主要结局

血清肌酐

肾损伤分子-1

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无研究经费来源

研究点 (1)

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