骨化三醇软胶囊（0.5μg）在中国健康参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

浙江亚克药业有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月22日

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 终止
发起方: 浙江亚克药业有限公司
试验地点: 1

研究概览研究设计入排标准研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

按有关生物等效性试验的规定，选择 Future Health Pharma GmbH 为持证商的骨化三醇软胶囊（商品名：Rocaltrol®；规格：0.5μg/粒）为参比制剂，对浙江浙北药业有限公司生产，浙江亚克药业有限公司提供的受试制剂骨化三醇软胶囊（规格：0.5μg/粒）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿参与者口服受试制剂骨化三醇软胶囊（规格：0.5μg/粒）和参比制剂骨化三醇软胶囊（商品名：Rocaltrol®；规格：0.5μg/粒）的安全性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至无上限（—）
性别: All

入选标准

•中国健康参与者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
•男性参与者体重不低于 50.0kg、女性参与者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
•参与者（包括男性参与者）愿意自筛选前 14 天至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
•筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
•给药前 30 天内使用口服避孕药或首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
•给药前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者；
•有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶、大豆、花生或花粉过敏），尤其已知对本药组分或类似物过敏者；
•给药前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素者；
•有酗酒史者（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）或给药前 72 小时内服用任何含酒精的食物或饮料及试验期间不能停止服用者，或酒精呼气检测阳性者；
•给药前 28 天内使用过维生素 D 及其衍生物制剂、噻嗪类利尿剂、洋地黄类药物、含镁药物（如抗酸药）、激素类药物、胆汁酸螯合剂如司维拉姆、消胆胺等任何影响骨化三醇吸收、代谢的药物者；
•给药前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
•给药前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•给药前 5 年内有药物滥用史，或给药前 3 个月内使用过毒品者，或尿液药物检测阳性者；
•给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
•给药前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者，或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；
•给药前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
•对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食或有吞咽困难者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻）；
•不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
•女性参与者正处在哺乳期或妊娠结果阳性者；
•生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、维生素 D 检查、甲状腺功能检查）、传染病四项、12 导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
•患有与高钙血症相关疾病者；
•存在或曾出现维生素 D 中毒迹象者；
•不能长时间耐受黄光灯或者无自然光环境者；
•参与者因自身原因不能参加试验者；
•其它研究者判定不适宜参加的参与者。

研究者

发起方

浙江亚克药业有限公司

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进行中（未招募）

不适用

骨化三醇软胶囊（0.5μg）生物等效性预试验1. 绝经后骨质疏松； 2. 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； 3. 术后甲状旁腺功能低下； 4. 特发性甲状旁腺功能低下； 5. 假性甲状旁腺功能低下； 6. 维生素 D 依赖性佝偻病； 7. 低血磷性维生素 D 抵抗型佝偻病等。

CTR20261296浙江亚克药业有限公司

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不适用

评估受试制剂骨化三醇软胶囊（规格：0.5 mcg）与参比制剂骨化三醇软胶囊（CALCITRIOL）（规格：0.5 mcg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

ChiCTR2400079969申办方经费

Unknown

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