CTR20210340已完成1 期
评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）接种于 10-60 岁人群的安全性的单中心、开放、单臂设计Ⅰ期临床试验方案
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年2月23日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件（Adverse Event，AE）发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）以 5 剂免疫程序接种于 10-60 岁受试人群的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 10岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •入组时年龄为 10-60 岁；
- •志愿者和 / 或其监护人自愿同意参加研究，并签署知情同意书；
- •志愿者可按照方案要求参加研究随访（无长期离开或家庭搬离研究地计划）；
- •女性受试者非孕期和哺乳期（接种前尿妊娠试验阴性），入选至全程免疫后 1 个月内无妊娠计划；
- •入组当天腋温≤37.0℃。
排除标准
- •既往有人狂犬病疫苗或狂犬病人免疫球蛋白注射史（需仔细精确询问既往人狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白接种史，必要时核查疫苗接种证、“贵州省免疫规划信息管理系统”等相关的诊疗记录，尽可能避免违背方案入组不符合条件的受试者）；
- •近 1 年内有犬类或其他哺乳类动物咬 / 抓伤史；
- •既往接种疫苗有对任何疫苗成分过敏史以致发生需要医疗干预的严重过敏史，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）、严重荨麻疹、血管神经性水肿等；
- •对本疫苗成分过敏史，包括辅料：人血白蛋白、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、右旋糖酐、蔗糖；
- •首剂疫苗接种前 3 天发热，患有急、慢性传染病（活动性结核、病毒性肝炎等）或处于慢性病的急性发作期；
- •首剂疫苗接种前 3 个月内，接受过血液 / 血液相关制品或免疫球蛋白；或计划在最后一剂疫苗接种后 1 个月内使用此类制品；
- •首剂疫苗接种前 7 天内接种任何疫苗；
- •已被诊断为患先天性或获得性的免疫缺陷（HIV），或 3 个月内接受免疫抑制剂治疗（如长期应用全身糖皮质激素≥14 天，剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）；
- •患有严重先天畸形或自身免疫性（遗传性）疾病、严重慢性疾病（包括但不限于：地中海贫血、心脏病、肾病、糖尿病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症等）；
- •有惊厥、癫痫、脑病和精神病病史或家族史者；
- •存在肌肉注射禁忌症（例如：已被诊断为患有血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗等）；
- •药物无法控制的高血压，如入组前体检收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg（适用于 18 岁及以上成人）；
- •正在参加其他研究性或未注册的产品（药物或疫苗）临床研究，或有计划在本次临床研究结束前参加其他临床研究；
- •研究者认为，受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。
- •如果发生以下任何情况，研究者将推迟入组 / 疫苗接种，直至情况缓解。接种的延迟应该尽量在规定的时间窗内（参见：研究日程表）。
- •发热（访视时腋温＞37.0℃）；
- •接种前 3 天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物（如：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）；
- •接种其它疫苗间隔时间不足（试验疫苗接种前 7 天内接种其它疫苗）。
- •如果发生以下任何情况，研究者将终止受试者接种第二剂及后续剂次试验疫苗。
- •接种前新发现或新发生不符合入选标准（入组当天腋温＞37.0℃除外）；
- •符合首针排除标准的情况（接种前 3 天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物（如：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）、接种其它疫苗间隔时间不足（试验疫苗接种前 7 天内接种其它疫苗）除外）；
- •接种疫苗后出现与疫苗相关的不良反应且研究者认为不适合接种后续剂次，如接种后 48 小时内出现高热（腋下体温，≤14 岁：≥39.5°C；＞14 岁：≥38.5°C），伴或不伴惊厥；
- •其它严重不良事件：根据其治疗需要决定是否终止试验疫苗接种；
- •研究者评估认为需终止试验疫苗接种的任何其他原因。
结局指标
主要结局
不良事件（Adverse Event，AE）发生率
时间窗: 每剂接种后 30 分钟内
接种部位（局部）和非接种部位（全身）的 AE 发生率
时间窗: 每剂接种后 0-7 天内
AE 发生率
时间窗: 每剂接种后 30 天内导致退出的
严重不良事件（Serious Adverse Event，SAE）发生率
时间窗: 首剂接种至最后一剂接种后 6 个月内
次要结局
未报告次要终点
研究者
朱晓宇
吉林亚泰生物药业股份有限公司
研究点 (1)
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