ChiCTR-OO-14005236进行中(未招募)不适用
ABCB1 遗传多态性与表观遗传多态性对其表达与功能的影响
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 297 人开始时间: 2014年9月21日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 297
- 主要终点
- ABCB1 启动子甲基化
研究概览
简要总结
观察 ABCB1 遗传多态性及表观遗传多态性对其表达与功能的影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
入选标准
- •1)18 至 60 岁的健康受试者,体重至少 50 kg; 2)体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 19~24 范围内; 3)健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常; 4)试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; 5)能够按照试验方案完成研究。
排除标准
- •有药物和食物过敏史,过敏性疾患或属过敏体质者;有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者;试验前 2 月内曾参加过其他药物试验;试验前 3 个月内参加过献血者;2 周内曾用过任何药物(包括中药)者;经常用药、嗜酒或吸烟者;依从性差者
研究组 & 干预措施
1
结局指标
主要结局
ABCB1 启动子甲基化
ABCB1 启动子相关组蛋白乙酰化
地高辛药物浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
相似试验
Unknown
不适用
POR 的遗传多态对人体内 CYP2B6 活性的影响ChiCTR-ROC-15006690国家自然科学基金(30901834);教育部新世纪优秀人才资助(NCET-11-0509);湖南省自然科学基金(12K005)35
招募中
不适用
Investigating Phenotypic, Epigenetic, and NeuroGenetic Traits in Rare and Ultra-rare Neurodevelopmental Disorders (Project PENGUIN)EpilepsyNCT07329257University of Missouri-Columbia100
Unknown
不适用
双相障碍表观遗传学机制研究ChiCTR2200059426国家自然科学基金60
Unknown
不适用
胸锁乳突肌先天性变形机制的研究先天性肌性斜颈ChiCTR2100047711自筹100
Unknown
不适用
遗传基因多态性对他克莫司疗效的影响ChiCTR-BOC-16009352导师研究生经费60
