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临床试验/ChiCTR-BOC-16009352
ChiCTR-BOC-16009352进行中(未招募)不适用

遗传基因多态性对他克莫司疗效的影响

导师研究生经费0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
主要终点
基因型

研究概览

简要总结

研究遗传基因多态性对他克莫司疗效的影响

研究设计

研究类型
57
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 亲属肾移植患者,男女不限,年龄 18 岁-65 岁。无糖尿病、肺结核、遗传性疾病及肿瘤病史,无精神心理疾病及家族史。

排除标准

  • 行多器官联合移植者;移植术后由其他免疫抑制剂更换为他克莫司或由他克莫司更换为其他免疫抑制剂者;移植术后发生移植肾无功能或发生移植肾急排而达不到研究要求者;使用对他克莫司血浓度有显著影响的药物的患者;出院后未来门诊参加随访者;有其他异常情况者。

研究组 & 干预措施

未分组

未干预

结局指标

主要结局

基因型

芬太尼用量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
导师研究生经费

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