ChiCTR2200064029尚未招募不适用
基于再发骨折风险预测信息系统的骨质疏松性骨折患者药物管理
广西科技基地和人才专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 304 人开始时间: 2022年9月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 304
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药物依从性
研究概览
简要总结
1.识别骨质疏松骨折患者 3 年内再发骨折的高危人群； 2.提高再发骨折高危人群的药物治疗率，以期达到提高骨质疏松性骨折患者药物依从性； 3.为 OPF 患者再发骨折高危人群筛查提供医学依据，为之后临床推广运用提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥50 周岁；
- •2.符合骨质疏松性骨折诊断；
- •3.受试者自愿参与该研究并能够提供书面知情同意书；
- •4.受试者可以接受电话或微信访问或上门入户访问或到医院进行随访。
排除标准
- •1.患有严重干扰骨代谢疾病（包括库欣病、甲亢、甲状旁腺功能亢进、甲状腺囊肿或甲减）和或骨肿瘤骨折或病理性骨折引起的骨结核患者；
- •2.严重暴力造成的骨折；
- •3.肝肾功能严重异常者；
- •4.正在参加影响本研究结果的其它研究；
- •5.研究者认为不宜参加本项研究。
研究组 & 干预措施
对照组
按常规用药管理
试验组
提高认知和重视度，鼓励参与
结局指标
主要结局
药物依从性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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