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临床试验/ChiCTR-DDT-13003520
ChiCTR-DDT-13003520已完成早期 1 期

基于脉搏灌注指数变异的术中目标导向性液体治疗的临床研究

自筹0 个研究点开始时间: 2012年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
主要终点
脉搏灌注指数变异

研究概览

简要总结

研究脉搏灌注指数(PVI)在预测全麻复合硬膜外麻醉患者术中容量状态的诊断价值,及评价患者对容量治疗反应性的能力,并与每搏输出量变异(SVV)进行对比。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)择期行特殊肝段切除术、肝脏部分切除术,自愿参加并已签署知情同意书的患者。
  • (2)年龄 18-65 岁。
  • (3)BMI:18-30kg/m2。
  • (4)ASA 分级 I-II 级。
  • (5)术前血红蛋白》=110g/L。

排除标准

  • (1)存在硬膜外阻滞及动脉置管禁忌者。
  • (2)高血压、糖尿病及外周血管病变者。
  • (3)心律失常或心超提示存在心内分流者。
  • (4)妊娠或哺乳期妇女。

结局指标

主要结局

脉搏灌注指数变异

次要结局

  • 每搏输出量变异

研究者

发起方
自筹

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