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临床试验/ChiCTR2000029722
ChiCTR2000029722进行中(未招募)不适用

分阶段目标导向液体治疗在肝切除术麻醉中的应用

安徽省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年2月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后并发症

研究概览

简要总结

探索在分阶段目标导向液体管理的腹腔镜肝切除术中,基于每搏输出量变异度监测的目标导向液体治疗是否有助于改善全身组织灌注,减少围术期肾功能不全,以及其他心肺脑等器官组织灌注相关并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 年龄 18-70 岁男性和女性患者;
  • ② 确诊肝脏肿瘤需进行手术的择期患者。

排除标准

  • ① 拒绝接受本研究或处于育龄、 妊娠期的女性患者;
  • ② 入选本研究前 3 个月内参与了其他药物临床试验或其他麻醉治疗试验的志愿者;
  • ③ 任何原因不能配合本研究;
  • ④ 凝血功能异常硬膜外操作禁忌症者;
  • ⑤ 近期服用阿司匹林、氯吡格雷等抗凝药物者;
  • ⑥ 接受过器官移植的患者;
  • ⑦ 曾经有手术史且发生过严重并发症和不良麻醉手术史的患者;
  • ⑧ 合并严重心脑肺肾其他系统疾病者;
  • ⑨ 术前血色素<9 g/dl。

研究组 & 干预措施

SVV 组

采用 LIDCO 系统来监测患者的循环情况指导液体管理

LCVP 组

根据 CVP 进行液体管理

结局指标

主要结局

术后并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽省自然科学基金

研究点 (1)

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