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临床试验/ChiCTR2500105603
ChiCTR2500105603尚未招募不适用

基于 OCT 的青光眼患者巩膜顺应性评价和屈光状态相关性分析

苏州基础研究试点计划 Grant No.20241031 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年7月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Disc-DPE 距离

研究概览

简要总结

通过 OCT 采集基于眼压波动导致的巩膜形变,最终获得精确的合并青光眼的屈光不正发生或进展风险预测模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经专家确诊青光眼,明确青光眼类型后的青光眼患者;
  • 2.近期存在眼压波动;
  • 4.诊疗期间 OCT 等配套检查齐全。

排除标准

  • 1.角膜水肿或间质浑浊,导致 OCT 扫描结果可视度较差的患者;
  • 2.合并角膜炎、视网膜脱落、葡萄膜炎、巩膜炎等其他眼病的受试者;
  • 3.有斜视、眼外伤、眼运动麻痹或眼眶 / 脑部肿瘤病史等影响图像配准的受试者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

Disc-DPE 距离

Disc-DPE 深度

Disc-DPE 角度

次要结局

  • 眼压

研究者

发起方
苏州基础研究试点计划 Grant No.2024103

研究点 (1)

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